Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Свидетельство о государственной регистрации продукции проверить». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.
Не стоит отчаиваться, если Вы не нашли нужный документ, обратившись в Реестр СГР. Возможно, Вы просто некорректно внесли данные для поиска, пропустив в строке цифру или перепутав на клавиатуре букву кириллицы и латиницы. Для получения результата не обязательно вбивать полностью весь номер СГР, полное наименование заявителя и изготовителя – достаточно части номера, например, последних 5 цифр. Тогда Вы не ошибетесь в буквах.
Какие сведения о СГР открыты в Едином реестре?
Единый реестр позволяет не только проверить подлинность СРГ, но и узнать общие данные о товаре, его производителе, импортёре.
Общий реестр СГР содержит следующие сведения о каждом свидетельстве:
-
регистрационный номер документа;
-
дату его выдачи;
-
текущий статус СГР: действующее, приостановленное (при необходимости коррекции документов либо выявлении нарушений производства) и аннулированное (при потере актуальности продукции);
-
даты изменения статуса СГР (если изменения происходили);
-
учётный номер бланка СГР;
-
подробные данные о производителе товара (полное наименование компании или информация о зарегистрировавшем ИП физическом лице, адреса офисов, филиалов и производственных площадей);
-
данные о заявителе на оформление СГР (название компании или ИП, место жительства зарегистрированного как ИП физического лица, адрес офиса, адрес производства, номер документов, удостоверяющих статус юридического или физического лица – в РФ это ОГРН или ИНН предпринимателя);
-
наименование сертифицированного центра, который выдал СГР, и его адрес;
-
информация о товаре (в том числе наименование, данные о типе продукции, марке, модели, артикуле, форме выпуска и т.п.);
-
название документа или ряда документов, в соответствии с которыми производился продукт;
-
данные входящего в Право Таможенного акта, в согласии с требованиями которого выдано СГР;
-
данные о документах, которые подтверждают соответствие товара требованиям определённого технического регламента, либо Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (которые были утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299);
- данные из приложения к СГР.
Если не получается найти СГР в Реестре, что делать?
Если не удаётся проверить СГР, также стоит обращать внимание, каким управлением выдано свидетельство. Ведь от этого зависит нахождение его в специальном Реестре. Так для РФ это один реестр, а для Беларуси другой. Но справедливости ради снова отметим, что действие всех СГР одинаково на территории Таможенного союза. Ведь в процессе оформления свидетельств о государственной регистрации для товаров, производимых в странах ЕАЭС, проводятся испытания образцов продукции на соответствие её качества и безопасности санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, которые приняты Таможенным союзом.
Оценка соответствия в форме Государственной регистрации (с указанием определенных групп продукции) предусмотрена в следующих ТР ТС:
- ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки»
- ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков»
- ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»
- ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
- ТР ТС 023/2011 «На соковую продукцию из фруктов и овощей»
- ТР ТС 024/2011 «На масложировую продукцию»
- ТР ТС 015/2011 «О безопасности зерна»
- ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» и др.
- ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» и др.
- Рассмотрение Заявки на государственную регистрацию продукции.
- Рассмотрение комплекта документов на продукцию, предоставленного Заявителем.
- Отбор образцов продукции и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории.
- Получение промежуточных протоколов испытаний.
- Подача досье в экспертную организацию.
- Составление экспертного заключения (протокола испытаний).
- Формирование досье для подачи в Роспотребнадзор.
- Принятие решения о выдаче СГР на основании полного комплекта документов, положительных протоколов лабораторных испытаний и заключений экспертов (в противном случае принимается решение об отказе в выдаче документа).
- Оформление СГР на бланке установленного образца.
- Регистрация СГР с занесением сведений о документе в Единый реестр Таможенного Союза.
- Выдача СГР.
КоАП РФ устанавливает определенные виды наказаний за несоблюдение законодательных требований. Ниже представлены основные.
КоАП РФ |
Нарушение |
Наказание |
14.43 |
Несоблюдение требований ТР ТС |
Штраф от 100 до 600 тысяч, приостановка деятельности |
14.7 |
Обман потребителей |
Штрафная санкция от 100 до 500 тысяч |
14.44 |
Отсутствие разрешения, недостоверное СГР |
Штраф от 100 тысяч рублей до 1 миллиона, приостановка деятельности на срок до 90 суток и изъятие товара |
14.4 |
Продажа товаров, которые не отвечают нормам гигиенической безопасности (или отвечают ей в неполной мере) |
Штраф от 20 до 30 тысяч рублей, изъятие подконтрольной продукции |
Перечень необходимых документов
Для отечественных производителей:
- заявление;
- копии заверенных изготовителем/производителем документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (госты, ТУ, регламенты, технологические инструкции, спецификации),
- состав продукции,
- копии технической документации по использованию продукции (инструкция, руководство, регламент, рекомендации);
- копии этикеток (упаковки);
- копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
- акт отбора образцов (проб);
- декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
- выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;
Для зарубежных производителей:
- заявление;
- копии заверенных изготовителем/производителем документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (госты, ТУ, регламенты, технологические инструкции, спецификации),
- состав продукции,
- декларации изготовителя /производителя о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
- копии технической документации по использованию продукции (инструкция, руководство, регламент, рекомендации);
- копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация;
- копии этикеток (упаковки);
- оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация;
- оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация;
- копия документа, подтверждающего свободное обращение товаров на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством страны, в которой проводится регистрация, или сведения об отсутствии необходимости оформления такого документа, выданные в соответствии с законодательством государства изготовителя (производителя);
- протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения;
- копии документов, подтверждающих ввоз образцов товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация.
Процесс получения свидетельство государственной регистрации продукции
Процесс получение СГР стандартный, но может оказаться сложным для тех, кто не сталкивается с этим ежедневно. Поэтому рекомендуется обращаться в специализированные компании. Так, мы предлагаем полный спектр требуемых услуг: от помощи в сборе документации до получения сертификата о государственной регистрации. Наши специалисты оказывают полную информационную поддержку на любом этапе сотрудничества. Вот что потребуется сделать, чтобы получить желаемый документ:
- Собрать необходимые документы. Их перечень будет указан ниже. Для импортной и отечественной продукции они будут отличаться. Вместе с бумагами нужно предоставить образцы товаров и упаковки.
- Выбрать способ декларирования, исходя из доступным для определенного вида товаров.
- Дождаться проверки бумаг в регистрационном центре.
- Проверить продукцию в лабораторных условиях на соответствие установленным требованиям.
- Принять решение о выдаче свидетельства или об отказе. Отказ должен быть мотивированным с объяснением причины и отсылкой к действующим нормативно-правовым актам.
- Внести в единый реестр сведений о свидетельстве.
- Выдать документ заявителю.
Если обратиться к нам, то возможно ускорить процесс оформления желаемого документа и сэкономить деньги, так как:
- наши специалисты давно работают на этом рынке;
- мы предложим оптимальный вариант декларирования, который будет подходить в конкретно взятом случае, но окажется наименее затратным;
- вы получите информационную и юридическую поддержку на любом этапе сотрудничества;
- сотрудники проверят документы перед их сдачей в государственную структуру, а также скажут, что нужно исправить (если потребуется).
Детские товары, подлежащие госрегистрации
Большое внимание уделяется безопасности товаров, которые используются детьми. Чем меньше возраст ребенка, тем выше требования. Основной документ, регламентирующий стандарты безопасности, — это ТР ТС «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» от 23.09.2011 года. Вот что можно выделить в качестве продукции, которая подлежит обязательной сертификации:
- соски и пустышки;
- детские бутылочки;
- подгузники, пеленки, предметы интимной и личной гигиены;
- посуда и столовые приборы;
- купальные изделия;
- коляски и велосипеды;
- мебель;
- учебные пособия и электронные учебные издания;
- спортивное оборудование и т.д.
Полный перечень можно прочитать в ТР ТС 007/2011.
Список подконтрольной продукции:
- Специальные пищевые изделия (для беременных женщин и кормящих матерей, спортсменов, детей), а также БАД, профилактическое и лечебное питание.
- Парфюмерия и косметика разного назначения (для татуировок, пилинга, депиляции, окрашивания волос, химической завивки, средства гигиены для детей и др.).
- Продукты питания, выпущенные впервые (изделия, в производстве которых применяются новые технологии, которые ранее не использовались).
- Детские товары, которые используются для малышей в возрасте до 3-х лет (пустышки и соски, санитарно-гигиенические средства, зубные щетки, ложечки, тарелки и бутылочки, летние головные уборы, чулки, носки и так далее).
- Материалы промышленной и бытовой химии, а также лакокрасочные изделия;
- Другое.
Что представляет собой СГР
Документ регулирует качество товаров и подтверждает, что изделие не наносит вред потребителю, то есть не содержит опасных веществ и компонентов. Без получения свидетельства, что государственная регистрация получена, запрещена поставка и реализация продукции на территории Таможенного союза.
Товарные позиции, на которые необходимо свидетельство о государственной регистрации, перечислены в Решении ТС № 299 от 28.05.2010 г. Сюда включены детская продукция, пищевые добавки и БАДы, бытовая химия, средства личной гигиены, слабоалкогольные напитки, спортивное питание и т.д.
Документ обязательно проходит регистрацию в Едином реестре ЕАЭС. По его уникальному номеру пользователям доступны сведения о категории продукции и производителе.
Между санитарными нормативами РФ и санитарно-эпидемиологическими правилами ТС есть разница. Если первая группа направлена на поддержание санитарного благополучия внутри страны, то вторая распространяется на территорию всего союза. При расхождении сведений или несоответствии отечественных показателей инициируются дополнительные исследования и экспертизы.
Оформление СГР является сложным процессом, отнимающим достаточно много времени при самостоятельном сборе документов и обращении в уполномоченный орган. Наши эксперты являются профессионалами своего дела. С учетом быстроменяющегося законодательства стран ЕАЭС отдельное внимание мы уделяем товаросопроводительным документам, поэтому гарантируем соблюдение сроков и качественное сопровождение на всех этапах государственной регистрации.
Для получения СГР нам необходимо предоставить:
- заявление на прохождение процедуры;
- техническую документацию на выпускаемую продукцию;
- документ, подтверждающий качество товара (сертификат, декларация, паспорт безопасности, удостоверение);
- макеты этикеток;
- учредительные документы заявителя;
- акт отбора образцов для лабораторных испытаний;
- иные документы в соответствии со спецификой выпускаемых изделий (так, для пищевых добавок дополнительно потребуется документ о специфической активности).
Внимание! При регистрации импорта потребуется перевод производственных и сопроводительных документов на русский язык, заверенный нотариально или с приложением копии диплома переводчика.
На какие товары оформляется СГР по ЕТ?
Список продукции, подлежащей госрегистрации по ЕТ, приведен во 2-ом разделе Решения Комиссии ТС № 299 – в документе указаны перечни товаров на основании товарной номенклатуры ВЭД:
Номер группы по ТН ВЭД |
Описание |
28 |
Продукция неорганической химии |
32 |
Краски, лаки, экстракты дубильные и красильные, замазки и т.д. |
33 |
Дезодоранты для помещений |
34 |
Поверхностно-активные органические вещества |
35 |
Клеи |
38 |
Прочие химические продукты (например, инсектициды, уголь активированный, антигололедные жидкости и т. д.) |
39 |
Изделия из пластмасс (если применяются в системах хоз-питьевого водоснабжения – трубки, цистерны, резервуары, баки и т.д.), пленка самоклеющаяся, иные |
40 |
Изделия гигиенические из резины вулканической |
48 |
Бумажная продукция (туалетная бумага, салфетки, упаковочная бумага для продуктов питания, средства женской гигиены и прочее) |
59 |
Изделия из текстильных материалов, соприкасающиеся с пищевыми продуктами, в том числе ленты конвейерные, ситоткань и иные |
73 |
Изделия из металлов для целей водоснабжения хозяйственно-питьевого |
74 |
Продукция из меди для целей хоз-питьевого водоснабжения |
84 |
Насосы и подъемники жидкостные, используемые в сфере водоснабжения хозяйственно-питьевого |
85 |
Очистители стекольные, противозапотеватели |
90 |
Счетчики воды |
96 |
Средства ухода за ротовой полостью – щетки, ершики и иные изделия личной гигиены |
Специфика оформления свидетельства
Разрешительная документация выдается аттестованными органами, которые уполномочены на проведение проверок в данной области Роспотребнадзором. Обязательное условие – это наличие у сертифицируемого центра действующей аккредитации, иначе выданные разрешения могут оказаться недействительными.
СГР действует на территории всех государств Таможенного союза, независимо от того, в какой стране прошел регистрацию товар. Получить разрешительный документ можно на отечественную и импортную продукцию. При этом проверке могут подлежать как серийные, так и партийные товары.
Чтобы пройти государственную регистрацию, заявителю нужно предоставить образец изделия для испытаний. В ходе лабораторной проверки будет установлено, соответствует ли товар нормам гигиенической безопасности. Получить разрешение заявитель может только в случае успешного прохождения испытаний. Процедура оформления разрешительного документа занимает около месяца (в зависимости от полноты предоставленной документации, статуса заявителя и вида продукции).
Период действия и стоимость свидетельства
Оформление свидетельства о государственной регистрации Евразийского экономического союза занимает от четырех недель. Актуальным законодательством установлено, что документ выдается на неопределенный срок, однако планируется, что в ближайшем будущем это разрешение будет действительно пять лет. Сейчас СГР начинает действовать с момента регистрации на весь период производства и распространения подконтрольной продукции в таможенной зоне ТС.
Окончательная стоимость договора на выдачу разрешения рассчитывается в зависимости от вида и сферы использования изделий или материалов. Основная часть финансовых затрат приходится на организацию тестирования в специально оснащенном испытательном центре.
Правом выдачи СГР обладают уполномоченные организации, аккредитованные на проведение данного вида работ в установленном международными регламентами порядке. Заявителем может стать организации или индивидуальные предприниматели, официально зарегистрированные в соответствии с действующим законодательством.